TERAPHY BIOLOGY MENGGUNAKAN PROPOLIS SEBAGAI NUTRISI TAMBAHAN DALAM PENGOBATAN CANCER

"Terapi Biologi Menggunakan Propolis sebagai Nutrisi Tambahan dalam Pengobatan Kanker," diterbitkan dalam International Journal of Cancer, 2007 merupakan survei yang sangat baik dari literatur yang lebih baru tentang topik itu. Meskipun sebagian besar wilayah kerja terbaru dibahas, pekerjaan yang sangat menarik Nadia Orsolik dan Ivan Dasar di Slovenia adalah regretably tidak disentuh. Artikel adalah 'harus membaca' dan dapat ditemukan dihubungkan sini dalam teks penuh

Pengantar

Propolis adalah zat resin diekstrak dari tanaman oleh lebah agar dapat digunakan dalam sarang lebah untuk berbagai tujuan termasuk: Perlindungan terhadap predator, parasit dan mikroorganisme (Park et al, 2002.), Menjaga suhu dan mempromosikan asepsis dari sarang lebah. Ini telah digunakan sejak lama Yunani karena sifat terapeutik. Sifat propolis (lem lebah) sangat tergantung pada asal botani. Komposisi kimia sangat bervariasi tergantung pada waktu tahun dan lokasi geografis (Banskota et al., 2000). Ini terdiri dari lebih dari 180 senyawa yang, bertindak secara sinergis, menyajikan penyembuhan dan jawaban fungsional terhadap banyak penyakit (Castaldo dan Capasso, 2002).

Asal botani propolis baik dapat dianalisis melalui penilaian mikroskopis, mengidentifikasi dan membandingkan fitur-fitur histologis hadir dalam sampel propolis dan tanaman (Bastos et al, 2000;. Oliveira dan Bastos, 1998) atau dengan analisis kromatografi ekstrak etanol propolis dan asal masing botani, propolis hijau, misalnya, berasal dari tender tumbuh dari Baccharis dracunculifolia (Kasahara, 2003;. Taman et al, 2002).

Penelitian ini merupakan tinjauan literatur pada sifat farmakologi dari propolis. Hal ini umumnya dianggap sebagai pilihan yang aman dan efektif untuk terapi biologi dan pencegahan kanker.

CANCER

Neoplasia dipahami sebagai pertumbuhan baru sel tumor dan biasanya berarti proliferasi abnormal. Jika sel-sel berkembang biak tidak mampu menyerang sel-sel jaringan di sekitarnya, tumor jinak yang dihasilkan, dalam kasus yang mereka lakukan, tumor dianggap ganas. Ini penyimpangan seluler biasanya akibat dari mutasi genetik, paparan faktor risiko atau sekresi hormon abnormal atau enzim. Istilah kanker biasanya berimplikasi keganasan (Thomas, 1986). Semua jenis kanker memiliki invasi atau potensi metastatization, tetapi masing-masing jenis tertentu memiliki karakteristik klinis dan biologis tunggal yang harus dipelajari untuk diagnosis, pengobatan dan tindak lanjut (Devita et al., 1997). Ada empat cara utama untuk mengobati kanker: Bedah, kemoterapi, radioterapi dan terapi biologi (National Cancer Institute, 2004).

TERAPI BIOLOGI

Terapi biologi adalah suatu tindakan pengobatan yang bekerja bersamaan dengan sistem kekebalan tubuh. Pengubah dari jawaban biologi yang digunakan dari organisme itu sendiri untuk menghadapi kanker, membantu untuk mengalahkan proses penyakit. Obat ini juga dapat digunakan untuk mengubah pola diferensiasi sel-sel tumor, membuat mereka lebih mudah untuk mengontrol (Rosenthal, 2000). Itu modalitas terapi dapat membantu melawan kanker atau mengendalikan efek samping yg dipicu oleh pilihan pengobatan lain seperti kemoterapi (National Cancer Institute, 2004). Terapi biologi dan tindakan kemoterapi adalah pengobatan yang bekerja dengan cara yang berbeda. Yang utamanya adalah membantu sistem kekebalan tubuh untuk melawan kanker, yang terakhir menyerang sel-sel tumor secara langsung (National Cancer Institute, 2004).

Kontribusi Propolis, sebagai suplemen gizi coadjuvant dalam pengobatan kanker sudah dibenarkan karena karakteristik fungsional dibuktikan oleh banyak penelitian ilmiah dan uji klinis yang dilakukan di seluruh dunia. Beberapa beberapa kegiatan biologis propolis yang bertindak secara sinergis satu sama lain dan dengan obat kemoterapi konvensional adalah: Aktivitas antitumoral, perlindungan DNA, pencarian radikal bebas, stimulasi kekebalan tubuh (Banskota et al, 2001; Suzuki et al, 2002.).

Kegiatan Anti-tumoral

Sitotoksisitas Propolis didokumentasikan baik oleh hewan dan studi in vitro. Telah diamati bahwa aktivitas antitumoral dari dracunculifolia Propolis Baccharis erat terkait dengan artepillin C substansi dan hasil aktivitas sitotoksik dalam apoptosis yang mengarah ke sel-sel kanker DNA fragmentasi (Kimoto et al., 1998). Hipotesis lain dari mekanisme antitumoral propolis menunjukkan bahwa kegiatan ini dapat dikaitkan dengan aktivasi produksi limfosit dan stimulasi selanjutnya dari sistem kekebalan tubuh yang berhubungan dengan penghambatan peroksidasi lipidic (Kimoto et al., 2001). Artepillin C diisolasi dari propolis hijau Brasil (asal botani: Baccharis dracunculifolia) dan komposisinya mengungkapkan dalam sitotoksisitas vitro terhadap sel tumor. Setelah injeksi intratumoral dari 500 mg artepillin C tiga kali seminggu, apoptosis histologis diamati, ditambah kombinasi nekrosis dan penindasan mitosis. Selain penghambatan pertumbuhan tumoral, diamati ketinggian di T CD4/CD8 tingkat sel dan jumlah sel pertahanan (Kimoto et al., 1998).

Ester asam caffeic (CAPE) merupakan senyawa aktif propolis berbasis poplar, dengan struktur sederhana, bertanggung jawab untuk aktivitas biologis utama dari jenis propolis. Sekitar 20 zat serupa diuji oleh Nagaoka dkk. (2002), dalam sel-sel kanker dari tikus (karsinoma 26-L5, malonoma B16-BL6, Lewis paru karsinoma LLC) dan manusia (fibrosarcoma HT-1080, adenokarsinoma paru A549, leher rahim adenokarsinoma HeLa) menggunakan 5-fluorouracil (EC50: 0,06 M ) sebagai kontrol. Itu mengamati bahwa 4 dari 20 senyawa disajikan aktivitas antiproliferatif kuat dengan rendah EC50 nilai (EC50: 0,02 dan 0,03 M). Nagoaka et al., 2003, telah meneliti efek CAPE melalui oral (5 mg / mouse / hari selama 7 hari) sebelum dan setelah inokulasi intravena suspensi pada sel tumor pada tikus. Di hari ke 15 setelah suspensi diinokulasi, jumlah bintil pada permukaan paru-paru dihitung dan berat masing-masing tumor dihitung. Tidak ada penekanan pembentukan tumoral pada tikus dengan pemberian CAPE sebelum inokulasi. Pada tikus yang diobati dengan CAPE setelah inokulasi, penurunan pembentukan tumor paru-paru dilaporkan dan kedua berat badan dan jumlah nodul mengalami pengurangan 50%. Dengan cara ini, efek antimetastatic CAPE harus baik karena sitotoksisitas, aktivitas penghambatan terhadap sel tumor, atau blokade proses invasif, langkah awal untuk metastasis. Dalam studi yang sama, sekarang menggunakan cisplatine (CDDP), obat dengan efek antimetastatic ekspresif, penulis mengamati penurunan yang signifikan dari berat badan, dianggap sebagai efek samping toksik. Sebaliknya, CAPE memiliki dampak kecil di berat badan, menunjukkan penekanan metastasis tanpa efek samping yang signifikan (Nagoaka et al., 2003).

Perlindungan DNA

Fitzpatrick dkk. (2001), mengevaluasi efek merangsang apoptosis CAPE dalam makrofag mencit (NR 8383) dan sel manusia epitel (SW 620). Sel-sel -100.000 dan 150.000 mL-1, masing-terkena CAPE (3-30 mg mL-1 atau kendaraan (0,2% DMSO) selama 24 jam. Fragmentasi DNA diukur dengan menggunakan The kematian sel deteksi ELISA ditambah uji Metode, mengungkapkan induksi lebih efektif apoptosis dalam makrofag (Fitzpatrick dkk., 2001). peneliti lain menunjukkan bahwa CAPE mampu menginduksi apoptosis disukai, tergantung pada jenis sel diobati dengan efek senyawa-selektif dalam apoptosis-(Su et al., 1995). CAPE, bahkan ketika digunakan dalam dosis rendah, dapat mencegah transformasi seluler dan menginduksi apoptosis, tanpa efek pada sel-sel normal (Chen et al., 2003).

Radikal Bebas

Flavonoid dan senyawa fenolik diketahui zat antioksidan dengan aktivitas scavenging radikal bebas. Keduanya ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam propolis. Radikal bebas, senyawa oksigen reaktif, adalah zat terus diproduksi oleh tubuh, sehingga baik dari metabolisme sel, yang dihasilkan dalam proses fisiologis seperti bernapas seluler atau peristiwa patologis. Mereka radikal bertindak dalam lipid membran sel, protein cytoplasmatic atau DNA, menyebabkan kerusakan atau perubahan ireversibel sebagai penghapusan. Kejadian-kejadian tersebut juga dikaitkan dengan pertumbuhan tumoral, mungkin karena mereka bertindak sebagai utusan sekunder dalam tanda-tanda transduksi yang mengatur proliferasi sel (Havsteen, 1983;. Heo et al, 2001). Antioksidan baik memblokir atau menghapus banyaknya radikal ini menjaga organisme dari tindakan yang berbahaya. Dengan demikian, mengurangi peroksida intraselular, antioksidan sendiri akan menghambat proses karsinogenesis. Matsushige et al. (1996), diisolasi senyawa ekstrak air Baccharis dracunculifolia propolis, secara rutin disebut propol, yang terbukti memiliki efek anti-oksidan kuat dari vitamin C dan E. Banskota et al. (2000), diverifikasi bahwa ekstrak air propolis Brasil adalah pemulung radikal bebas lebih kuat daripada ekstrak alkohol yang sesuai. Pemberian ekstrak air Brasil disajikan terkuat anti aktivitas radikal bebas bila dibandingkan dengan ekstrak air dari China, Peru dan Belanda, dengan ED50 (dosis mengeksekusi) hanya 5,9 mg mL-1, sedangkan ekstrak air Peru disajikan nilai ED50 setara dengan 94,9 mg, satu di Belanda, ED50 14,6 mg dan di Cina, ED50 sebesar 7,0 mg. Ester asam caffeic digunakan sebagai kontrol, dengan ED50 sebesar 1,9 mg mL-1.

Stimulan kekebalan

Setiap kali organisme menyajikan patologi, menjadi rentan dan setiap rangsangan tambahan untuk sistem kekebalan tubuh menjadi sangat penting. Itu dapat dilakukan melalui diet, misalnya, dengan asupan produk kaya vitamin serta melalui suplemen makanan. Propolis adalah produk yang aman menyajikan tidak hanya tindakan terapi, tetapi juga salah satu pencegahan, setelah menyajikan aktivitas modulasi kekebalan.

Ansorge etal. (2003), mempelajari pengaruh CAPE dan flavonoid hesperidina dan quercetine, berasal dari ekstrak propolis yang berbeda, dalam fungsi sel kekebalan tubuh manusia, seperti: sintesis DNA, produksi sitokin (IL-1, IL-12, IL-2, IL-4, IL-limfosit 10 dan TGF-β1) dan T. Data menunjukkan zat diteliti mampu, tergantung pada dosis, peningkatan kapasitas produksi TGF-β1 dalam sel T manusia. TGF-β1 menyebabkan penghambatan pertumbuhan sel, diferensiasi dalam beberapa jenis sel, itu adalah regulator jawaban imun dan mediator inflamasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa propolis menyajikan efek modulasi langsung dalam kegiatan fungsional dasar sel imun yang mungkin melalui kekebalan sel T modulator. Hal ini diketahui bahwa metabolit antara oksigen terkait dengan makrofag aktivitas bakterisida. Oksida nitrat (NO) sangat penting dalam mekanisme kerja makrofag terhadap mikroorganisme. Namun, produksi berlebihan mengerahkan efek toksik pada beberapa organ, yang dapat menyebabkan kerusakan jaringan. Orsi dkk. (2000), melakukan studi untuk mengevaluasi aktivasi makrofag setelah paparan propolis. A 10% hidro solusi beralkohol propolis diberikan kepada tikus, kelompok kontrol menerima larutan fisiologis (NaCl 0,9%). Dalam rangka untuk mengevaluasi aktivasi makrofag, oksigen antara konsentrasi metabolit ditentukan: H2O2 dan NO. mencit dikorbankan dua puluh empat jam setelah dirawat dengan propolis untuk dalam evaluasi sel in vitro. Telah diamati bahwa propolis (5, 10 dan 20 mg mL-1) mempengaruhi peningkatan produksi H2O2. Dalam studi ini, propolis tidak menyebabkan perubahan signifikan dalam produksi NO, dengan penghambatan bijaksana dalam konsentrasi 50 dan 100 mg mL-1. Kesimpulan dari penelitian ini menunjukkan bahwa propolis memainkan peran penting dalam aksi sistem imunologi, khusus untuk respon imun non-spesifik host melalui aktivasi makrofag. Hasil yang ditemukan dalam penelitian yang sesuai dengan yang ditemukan oleh Daripada dkk. (2003), yang menguji NO penghambatan produksi, yang disebabkan oleh ekstrak air dan alkohol dari propolis hijau Brasil dalam kultur sel makrofag J774.1 tikus. Media kultur yang terkandung lipopolisaccharides (LPS, 10 mg mL-1), salah satu NO aktivator produksi. The produksi NO diukur dengan akumulasi nitrit dalam budaya melalui reagen Griess. Kedua ekstrak berair dan alkohol yang terbukti ampuh dalam penghambatan tergantung dosis NO, dengan nilai IC50 sebesar 37,8 dan 78,9 mg mL-1 masing-masing, sesuai dengan Matsushige et al. (1996b), yang menggunakan ekstrak propolis air dalam percobaan in vitro untuk mengakses efektivitas mereka dalam sintesis NO. The berair efek ekstrak propolis diukur dalam beberapa konsentrasi (1000, 100, 10 mg mL-1) dan itu jelas bahwa itu menghambat aktivitas sintesis NO pada J774.1 sel, bervariasi sesuai dengan dosis yang diterapkan.

Sinergi dengan Kemoterapi

Efek biologis juga bertindak secara sinergi dengan obat kemoterapi konvensional seperti 5-fluorouracil (Suzuki et al., 2002). Antioksidan memiliki kemampuan untuk meningkatkan efek dari obat anti-karsinogenik. Ini adalah fakta yang relevan karena mengurangi efek samping yang disebabkan oleh obat-obatan ini, melalui penurunan dosis yang diberikan tanpa merugikan efek terapi (Santos dan Cruz, 2001). Suzuki et al. (2002), oral mentah, propolis larut air (CWSP) bersama-sama dengan subkutan 5-fluorouracil (5-FU), atau mitomicine C, di ICR diinokulasi tikus sel karsinoma, dengan tujuan menguji efek CWSP dalam tumor kemajuan, efektivitas kemoterapi dan hematopoiesis dalam sirkulasi darah. Terapi ini berhubungan dengan propolis dan agen kemoterapi menyebabkan terbesar tingkat regresi tumoral dalam stadium lanjut, dibandingkan dengan kemoterapi terisolasi, menggambarkan efek tambahan dari CWSP lisan dalam regresi tumor bila dikombinasikan dengan agen kemoterapi konvensional. Selain itu, gabungan terapi perbaikan sitopenia diinduksi oleh 5-FU, sehingga pemulihan jumlah sel darah putih dan merah (5-FU + CWSP, air atau baik cwsp dengan diamati, digunakan, diperlakukan dosis efek hitungan kontrol signifikan terisolasi trombosit yang > 0.05/5-FU terisolasi atau kontrol diperlakukan dengan air), atau penurunan pertumbuhan tumor dengan pemberian oral ekstrak air propolis terisolasi. Sebuah mekanisme kemungkinan aksi CWSP akan peningkatan bioavailabilitas dari 5-FU, dengan kata lain, CWSP akan bertindak mempertahankan tingkat tinggi dari 5-FU dalam aliran darah. Menurut Santos dan Cruz (2001), ketika bergaul antioksidan dan agen kemoterapi, efek yang diinginkan dapat dicapai dengan efek samping yang lebih kecil, setelah antioksidan meminimalkan toksisitas yang disebabkan oleh obat saat berinteraksi dengan radikal bebas.

Lainnya
Studi terbaru menunjukkan bahwa suplementasi gizi dengan antioksidan dapat mempengaruhi respons terhadap kemoterapi serta perkembangan efek samping yang disebabkan oleh kemoterapi. Orsolic dan Dasar (2005), menggunakan CBA model tikus karsinoma mammae dicangkokkan, untuk menyelidiki potensi penggunaan klinis dari propolis larut air dalam pengobatan berbagai cytopenias diinduksi oleh radiasi dan kemoterapi. Juga, khasiat antimetastatic air senyawa terlarut dengan propolis sendiri atau dalam kombinasi dengan agen kemoterapi dan efek mereka pada sel jumlah darah dievaluasi. Temuan menunjukkan bahwa kombinasi air propolis larut dengan kemoterapi dan atau radioterapi dapat meningkatkan potensi antimetastatic agen kemoterapi. Hal ini juga menunjukkan manfaat dalam uji klinis yang potensial menggunakan air propolis larut dikombinasikan dengan kemoterapi untuk memaksimalkan aktivitas antitumor dan meminimalkan efek samping pasca kemoterapi atau radioterapi, seperti umumnya penurunan sel darah. Selain itu, Padmavathi et al. (2005), mempelajari efek terapi paclitaxel dan propolis (ekstrak etanol) pada peroksidasi lipid dan sistem antioksidan dalam, 7,12 dimetil benz (a) antrasena, DMBA-induced kanker payudara pada tikus betina. Telah diamati bahwa pemberian paclitaxel dan propolis efektif menekan kanker payudara, penurunan peroksidasi lipid dan meningkatkan aktivitas antioksidan enzymics atau non-enzimics (superoksida dismutase dan vitamin C misalnya) bila dibandingkan dengan terapi paclitaxel atau propolis saja. Kombinasi paclitaxel dan propolis menawarkan perlindungan yang maksimal terhadap DMBA diinduksi karsinogenesis payudara.

Kegiatan Anti-inflamasi

Peradangan dipicu oleh pelepasan mediator kimia dimulai pada jaringan yang terluka dan sel migrasi (Rankin et al, 1996;. Serhan dan Chiang, 2004). Di antara mediator diidentifikasi dari proses inflamasi yang dapat menemukan: amina vasoaktif (histamin dan serotonin), eikosanoid (asam aracdonic metabolit-prostaglandin dan leucotrienes), agregasi platelet factor (PAF), sitokin (interleukin dan TNF), quinines (bradikinine), radikal bebas dari oksigen, antara lain (Czermak et al, 1998;. Ohishi, 2000). Zat-zat yang diproduksi oleh sel-sel inflamasi yang mencakup leukosit polimorfonuclear (neutrofile, eosinofile, basofile), sel-sel endotel, sel mast, makrofag, monosit dan limfosit (Fiala et al., 2002). Selain aktivitas biologis dijelaskan sebelumnya, propolis dan produk sampingan mereka melampirkan sifat anti-inflamasi yang dijelaskan dalam model peradangan yang berbeda, termasuk formaldehida diinduksi arthritis, paw edema disebabkan oleh PGE2, carragenine atau radiasi (Dobrowolski et al, 1991;. El-Ghazaly dan Khayyal , 1995; Park dan Kahng, 1999; Park dan Woo, 1996), serta dalam peradangan akut yang disebabkan oleh zimozan (Ivanovska et al, 1995).. Dalam beberapa studi tersebut diamati bahwa propolis disajikan efektivitas yang sama dengan obat anti inflamasi yang digunakan sebagai kontrol positif dalam percobaan. Selain itu, hesperidina flavonoide, hadir dalam sampel propolis Eropa, menunjukkan efek yang mirip dengan indometacine dalam edema diinduksi carragenine pada tikus (Emim et al., 1994). Ini telah dijelaskan dalam literatur bahwa selama fase akut peradangan, fenomena memicu utama dari proses ini adalah produksi prostaglandin lokal (terutama PGE2) dan leucotrienes berasal dari aracdonic asam. Mereka prostanoids relatif stabil dan terang-terangan tidak selektif dalam interaksi dengan beberapa subtipe penerima prostanoids seperti yang ditunjukkan dalam sampel disiapkan jaringan terisolasi (Coleman et al, 1994;. Hata dan Breyer, 2004). Studi dilakukan dengan persiapan paru-paru Marmot peka dengan telur albumin menunjukkan bahwa propolis yang disajikan efek penghambatan pada prostaglandin, leucotrienes dan pelepasan histamin, membantu menjelaskan efek anti-inflamasi diamati dalam dalam percobaan in vivo (Khayyal et al., 1993) . Demikian pula, Mirzoeva dan Calder (1996), menunjukkan bahwa propolis dan beberapa produk sampingan yang memicu produksi prostaglandin penindasan, termasuk leucotrienes, menjadi CAPE semakin kuat senyawa bioaktif untuk efek ini. Studi lain yang menarik dilakukan pada kelinci setelah kornea kauterisasi, disampaikan kepada pengobatan dengan propolis, ekstrak alkohol (Ozturk et al., 2000) atau ekstrak air (Hepsen et al., 1999). Dalam studi ini, propolis menunjukkan efek yang mirip dengan deksametason dalam pengurangan efek anti inflamasi yang berhubungan dengan proses bedah. Itu juga menunjukkan bahwa propolis dipromosikan penghambatan enzim hialuronidase, berkontribusi terhadap efek anti-inflamasi dan regeneratif dalam proses penyembuhan (Ikegaki et al., 1999). Empat belas Brasil ekstrak propolis komersial beberapa daerah negara dianalisis sesuai dengan model telinga edema disebabkan oleh aracdonic asam pada tikus. Setelah diberi ekstrak, setidaknya 4 dari sampel yang diuji disajikan mirip efek anti-inflamasi dengan yang dihasilkan oleh indometacine (Menezes et al., 1999), bervariasi secara signifikan membentuk daerah ke daerah dan tergantung pada di mana ia melanjutkan dari.

Penyembuhan Kegiatan Ozturk etal. (1999), telah menunjukkan bahwa asetilkolin (Ach) dan propolis memfasilitasi penyembuhan luka di kornea tikus membandingkan dengan kelompok kontrol, yang larutan garam diberikan. Pada kelompok uji pemberian topikal digunakan enam kali sehari, selama tiga hari di lokasi cacat epitel kornea. Menurut Peruchi et al. (2000), proses perbaikan sayatan kulit dimulai dengan pelepasan darah dan pembentukan bekuan darah. Penyembuhan luka atau sayatan pada selaput lendir mulut, dalam lingkungan yang lembab dan gerakan konstan, tidak memungkinkan retensi bekuan darah. Itu akan membuat proses perbaikan lebih lambat menjadi diperlukan penggunaan obat untuk mempercepat penyembuhan. Propolis, kemudian bisa bertindak positif dalam mendukung penyembuhan luka karena antiseptik, penyembuhan dan sifat anestesi. Dengan cara ini, banyak penulis telah memverifikasi efek histologis solusi propolis beralkohol di luka mukosa oral pada tikus dan mereka mengamati bahwa propolis tidak menciptakan reaksi inflamasi dan menginduksi pembentukan epitel serta neoformation pembuluh darah dan fibroblastik dari jaringan ikat . 10% larutan beralkohol propolis merangsang perbaikan jaringan mukosa mulut pada tikus. Bretz et al. (1998), menggunakan kalsium hidroksida dan propolis dalam penilaian penyembuhan potensi propolis dalam pulp gigi terkena tikus. Kedua zat yang diuji efektif dalam menjaga populasi rendah sel inflamasi dan mikroba. Efek dari obat kumur yang mengandung propolis dalam memperbaiki jaringan setelah prosedur bedah gigi (sulcoplasty) pada manusia diuji (Magro-Filho dan Carvalho, 1994). Larutan kumur digunakan mengandung 5% solusi hidro-alkohol propolis. Evaluasi sitologi dan klinis dilakukan dan diamati bahwa mulut lisan bilasan yang mengandung propolis membantu dalam penyembuhan pasca operasi dan kendaraan yang digunakan memiliki efek iritasi minimal pada luka bedah intra-oral. Mereka setuju dengan temuan penelitian yang dianalisis secara histologis reaksi dan perbaikan jaringan ikat subkutan tikus, kontak dengan tabung polietilen diisi dengan salep comfrey (Symphytum tuberosum), propolis dan madu (Magro-Filho et al., 1987) . Dua kelompok terbentuk, dengan 21 hewan masing-masing. Tabung ditanamkan tanpa obat (kontrol) dan tabung dengan salep yang mengandung 90% proporsi comfrey, propolis dan madu dan 10% dari vaselin dan lanolin sebagai kendaraan. Potongan-potongan untuk evaluasi histologis diperoleh setelah 2, 5, 10, 20, 30, 40 dan 60 hari pasca operasi dan mereka terdiri dari tabung dan jaringan yang berdekatan. Dua daerah dianalisis: Satu kontak dengan pembukaan tabung (disebut daerah A) dan lainnya agak jauh dari itu (disebut daerah B). Untuk hari kelima pasca operasi, sekelompok tebal serat colagenous diamati di ekstremitas daerah A. Untuk hari kesepuluh, strip serat colagenous hampir menyumbat cahaya tabung, yang lebih tebal di daerah pusat, di daerah B ada yang baru terbentuk jaringan ikat. Itu melihat, bagaimanapun, bahwa antara hari-hari pasca operasi ke-20 dan ke-60, kelompok perlakuan disajikan sedikit infiltrasi neutrofile dan kehadiran limfosit, histiosit dan sel berinti melibatkan fragmen materi, mungkin karena kendaraan yang digunakan, tetapi tanpa terjadinya parah reaksi. Studi ini menyimpulkan bahwa neoformation ikat dipercepat sampai hari pasca operasi kesepuluh.

Aktivitas Antimikroba

Senyawa-senyawa aktif farmakologi propolis, sebagai flavonoid dan asam fenolat, efek hadir pada bakteri, jamur dan virus. Ada indikasi bahwa pelarut yang digunakan untuk ekstraksi propolis dapat mempengaruhi kekuatan kegiatan ini antimikroba. Bahkan, solusi gliserin, misalnya, menunjukkan penghambatan lemah bakteri Gram-positif, sedangkan etanol dan propilenglikol solusi menunjukkan efektivitas terhadap jamur (Castaldo dan Capasso, 2002). Studi tentang kegiatan antibiotik dan antijamur dilakukan dengan menggunakan larutan berair atau suspensi dari bahan-bahan berikut: butir Propolis mengandung 300 mg propolis per gram, disebut oleh penulis PG, tablet warna merah mengandung 350 mg propolis per tablet, yang beratnya rata-rata dari 1,2 g, yang disebut oleh penulis PR dan tablet kuning yang mengandung 350 mg serbuk sari, dengan berat rata-rata 1,2 g, disebut PY. Penisilin, streptomisin, tetrasiklin, griseofulvine, metronidazol, phenylbutasone, flurbiprofene dan hidrokortison asetat digunakan sebagai kontrol untuk perbandingan. Evaluasi aktivitas zat diuji dicapai dalam kondisi in vitro. Mikroorganisme yang digunakan adalah lima Gram-positif (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Diplococcus pneumoniae dan Corynebacterium diphtheriae), lima Gram-negatif (Escherichia coli, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi dan Shigella flexneri), kultur murni dari sepuluh jamur (Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Madurella mycetomi, Microsporum kandang, Microsporum gypseum, Phialophora jeanselmei, Piedra hortae, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum dan Trichosporon cutaneum) dan garis keturunan virulen Entamoeba histolytica. PR dan PG menunjukkan aktivitas antimikroba, terutama terhadap mikroorganisme Gram-positif. PY menunjukkan efek antibakteri ringan terhadap empat Gram-positif: S. aureus, S. pyogenes, S. viridans, D. pneumoniae dan terhadap dua bakteri Gram-negatif: E. coli e Sh. Flexneri. PG dan PR menunjukkan aktivitas yang pasti terhadap kelompok jamur superfisial dan dermatomicosis. Kegiatan PG dan PR terhadap subkutan dan mikosis sistemik tidak diamati. Tak satu pun dari persiapan propolis aktivitas disajikan terhadap Entamoeba histolytica (Dobrowolski et al., 1991). Efek dari ekstrak etanol propolis komersial pada Candida albicans pada subyek dengan infeksi kandida oral dievaluasi (Martins et al., 2002). Alunan Candida albicans dikumpulkan dari lesi oral pseudomembran dan eritematous infeksi kandida dua belas pasien HIV-positif dan lesi oral atrofi kandidiasis eritematus pasien soronegative. Diuji solusi adalah ekstrak etanol mengandung 20% propolis (EPE) yang diperoleh dari Nectar Pharmaceutica di Belo Horizonte, negara bagian Minas Gerais, Brasil. Untuk menguji kemampuan menghambat pertumbuhan mikroorganisme secara in vitro, rumus asli dari solusi yang tersedia secara komersial digunakan. Disk Econazol (25 mg), clotrimazol (50 mg) dan fluconazol (25 mg) digunakan untuk membandingkan efek Epe. Kontrol positif dibuat dengan nistatine (100 IU) dan kontrol negatif, dengan air steril destilasi (20 mL). Akibatnya, ia mengamati bahwa Epe efektif dalam penghambatan pertumbuhan semua aliran diuji Candida albicans. Tidak ada perbedaan yang signifikan antara data yang diperoleh untuk Epe dan nistatine. Namun, beberapa strain Candida albicans yang sangat lebih rentan terhadap Epe daripada nistatine. Lain telah menunjukkan zona penghambatan dengan diameter rata-rata yang sama untuk Epe dan nistatine. Taman et al. (1998), menyelidiki aktivitas antimikroba propolis dalam mikroorganisme lisan melalui in vitro studi dan analisis kuantitatif dicapai dari flavonoid dalam sampel propolis Brasil. Semua sampel menunjukkan efek penghambatan pada pertumbuhan Streptococcus sanguis, Streptococcus sp. diisolasi dari air liur, Actinomyces naeslundii dan Streptococcus mutans. Flavonoid dianalisis melalui analisis HPLC, yang menunjukkan adanya kaempferol, pinocembrin dan galangine dalam proporsi yang berbeda (mg g-1) tergantung pada daerah geografis dimana sampel diambil. Ito et al. (2001), meneliti aktivitas anti-HIV senyawa terisolasi dari propolis Brasil. Jumlah yang tepat untuk infeksi virus antara 0,1 dan 0,01 unit infeksi / sel ditambahkan ke T H9 sel. Bagian lain dari T H9 sel hanya menerima setengah budaya dan diinkubasi dalam kondisi identik dengan sel yang terinfeksi HIV. Obat AZT digunakan dalam percobaan sebagai kontrol positif. Senyawa asam tolol disajikan kegiatan anti-HIV yang signifikan (EC50 <0-mg-ml-1> 186) dibandingkan dengan komposisi lainnya yang dianalisis dalam penelitian ini dan itu dimodifikasi untuk mengembangkan agen anti-AIDS lebih kuat.

KESIMPULAN

Meskipun kemajuan konstan dibuat dalam bidang medis, kanker tidak sepenuhnya diketahui, terutama karena kompleksitas etiologi yang melibatkan penyakit ini. Pilihan pengobatan tidak nyaman, berkali-kali traumatis, berdampak pasien dan kehidupan relatif mereka. Hal ini penting untuk mengetahui saat yang paling tepat untuk intervensi dan memilih untuk modalitas terapi yang terbaik, mengambil jenis kanker ke rekening serta panggung. Kualitas hidup harus selalu dianggap sebagai penting dalam keputusan tersebut, untuk meminimalkan konsekuensi status fisik dan psikologis mereka akan melalui pengobatan onkologi. Propolis, untuk aktivitas biologis sudah dikaitkan dengan senyawanya, menyajikan dirinya sebagai suplemen makanan yang efektif untuk digunakan oleh orang-orang dalam pengobatan kanker selain bermain asisten peran penting terhadap obat pilihan pertama dalam terapi tradisional. Jadi, mengambil keuntungan dari manfaat produk ini alami dengan sifat farmakologi yang positif, dapat membantu meningkatkan pilihan yang tersedia bagi pasien dan profesional berhubungan dengan kanker, serta kualitas hidup mereka.

PETUNJUK

Kematian selular apoptosis-diprogram T-Sel limfosit yang diproduksi di Timus CD4 - T helper limfosit penanda permukaan CD8-limfosit penanda permukaan hadir dalam sel dengan fungsi sitotoksik atau penekanan. Asam caffeic phenethyl CAPE-ester Tumor ganas karsinoma yang berasal dari jaringan epitel

Melanoma-bentuk kanker kulit yang mengalir dari melanosit (sel-sel yang menghasilkan pigmen) Fybrosarcoma-sarkoma jaringan lunak yang dimulai di jaringan fibrosa Adenokarsinoma-tumor ganas yang menyerang jaringan kelenjar epitel 5-FU - fluorouracil, obat yang digunakan dalam pengobatan kanker

DMBA = 7,12 dimetil benz (a) antrasena EC50 - Konsentrasi mengeksekusi CDDP - Cisplatine ED50 - dosis mengeksekusi IL - Interleukine Faktor pertumbuhan tumoral - TGF - 1 H2O2 - hidrogen peroksida

CWSP-mentah propolis larut dalam air PGE-Broncodilator prostaglandin Ekstrak propolis Epe-etanol

Indeks TI-terapi